乌兰察布肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 乌兰察布的王先生，刚确诊肺癌，医生建议寻找靶向药前，想全面了解基因情况。
- 乌兰察布的李阿姨，正在接受化疗，想评估当前方案是否最适合自己。
- 乌兰察布的刘女士，在考虑使用免疫治疗，希望提前了解免疫治疗相关指标。
- 乌兰察布的张先生，常规治疗效果不佳，医生建议通过基因检测寻找新方向。
- 乌兰察布准备参与新药临床研究的赵先生，需要提供详细的基因检测报告。
- 乌兰察布的孙女士，希望为后续长期治疗做一个全面的基因信息备份。
这个检测能查出什么？
如果把您的身体状况想象成一个复杂的城市，这次检测就是一次全面的‘城市规划图’绘制。它主要检查三大方面：第一，寻找‘靶向药’的钥匙孔，通过检测164个与肿瘤生长密切相关的基因，看看是否存在能让特定靶向药‘精准开锁’的突变；第二，评估‘免疫治疗’的土壤，检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定（MSI），并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫系统是否有机会重新识别并攻击肿瘤细胞；第三，分析‘化疗’的敏感性，为化疗方案的选择提供参考信息。它能发现许多指导用药的关键线索，但需要理解，基因信息是重要的参考，最终的方案仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。我们可以使用您在医院进行活检或手术时留存的组织样本，例如石蜡切片、组织玻片或新鲜组织。如果无法提供组织样本，也可以选择采集约10毫升的静脉全血作为补充检测。采集血液无需空腹，就像一次普通的抽血检查，可能会有短暂的轻微刺痛感。整个采样过程在乌兰察布合作的医疗机构或通过邮寄样本的方式即可完成，通常几分钟内就能结束。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业内广泛应用的NGS（新一代测序）技术平台，结合DNA与RNA层面的分析，旨在提供一份高质量的检测报告。实验室遵循严格的操作和质量控制流程。报告中的解读基于当前全球的科研和临床数据。需要说明的是，任何检测技术都有其检测限，对于样本中含量极低的突变，存在无法检出的可能性。如果检测结果与临床预期有较大出入，或样本质量不佳，我们建议可与医生商讨进行复核的必要性。检测本身对您的身体没有额外风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 请务必确认您有符合要求的组织样本（如石蜡切片），或做好抽血准备。
- 如需邮寄样本，请使用我们提供的专用采样包，并确保低温运输。
- 在检测前，请如实、完整地填写相关信息问卷。
- 检测费用为自费项目，总计14640元，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的纸质报告，这是重要的个人健康档案。
用户评价 (8条，均分4.9)
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
检查出甲状腺结节后心里很慌，医生建议做个基因检测评估风险。我一开始担心取样会不会很麻烦，结果告知用之前的穿刺标本就行，不用再挨一针！联系客服调病理切片也很顺利，他们直接和医院病理科对接，我几乎没操心。
机构回复
是的，对于符合条件的既往标本，可以有效利用，避免二次创伤。我们专业的医学团队会负责与院方沟通调取事宜，这是我们应该做的。感谢您的选择！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快，准确度后来在手术病理中得到验证，结果一致。心里一块石头落地，避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断，避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致，为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好！
检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节，实验室人员穿着整洁的无菌服，拿着专用的样本转运箱，操作非常规范，每一步都有扫码确认，看着就让人对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯，是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程，确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
父亲胃癌术后，主治医生推荐做这个检测。报告出来后，解读专家专门电话沟通了快半小时，把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚，连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义，让我们对后续免疫治疗有了底。
机构回复
感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要，因此配备了资深的遗传咨询团队，确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利！
采样过程整体不错，但前期预约时客服换了两个人，有些问题重复回答了两遍。虽然态度都很好，但感觉内部交接可以更顺畅。不过到了采样执行环节就非常专业了，一气呵成。
机构回复
十分抱歉在前期沟通中给您带来了重复的体验。您指出的问题非常关键，我们已内部复盘，将加强客服团队的交接与信息同步流程。感谢您的宽容与宝贵意见，我们会持续改进！
父亲化疗效果不好，临时加做的检测。催了一下客服，没想到加急真的给优先处理了，一周内拿到了报告。根据报告换成了免疫联合治疗，现在病情稳定了。反应速度和准确的结果真是太关键了。
机构回复
在病情变化时，时间就是生命。我们设有专门的加急通道应对紧急临床需求。非常高兴检测结果及时为治疗策略的调整提供了依据，祝愿患者后续治疗顺利！
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乌兰察布集宁万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区乌兰察布市集宁区集宁恩和路52号
