乌兰察布乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌兰察布确诊乳腺或卵巢癌，希望选择最有效靶向药或化疗药的您。
- 在乌兰察布完成治疗，担心复发，希望定期通过血液轻松监控病情的您。
- 在乌兰察布有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自身相关基因风险的您。
- 在乌兰察布被诊断为林奇综合征或相关高风险人群，寻求更精准管理方案的您。
- 在乌兰察布考虑使用特定靶向药物，需要先进行用药基因匹配检测的您。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞在身体里活动时会释放微小的遗传痕迹到血液中，这项检测便是通过分析血液来寻找这些痕迹。它主要检测血液中循环的肿瘤DNA片段，覆盖120个与乳腺和卵巢癌密切相关的基因。这包括可以指导靶向治疗的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、评估预后的同源重组修复基因，以及帮助判断林奇综合征风险的指标。通俗地说，它能帮助分析现有治疗是否有效、未来可用哪些药物，并评估遗传风险。需要了解的是，这是一种高灵敏度的筛查工具，但并非百分百的最终诊断。当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能无法检出。其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单，您无需住院或忍受复杂操作。采样方式是抽取10毫升左右的全血，就像一次普通的抽血检查。您通常不需要空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在乌兰察布的合作服务中心完成采样，如果距离较远或不方便，也可以选择专业的邮寄采样服务包，在家附近机构采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用先进的下一代测序技术，针对血液中微量的肿瘤DNA具有很高的检测灵敏度。检测本身仅对血液样本进行分析，非常安全，无辐射或侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是，任何检测都有其技术局限性。如果检测结果为阴性，但您仍有强烈的疑虑或症状，建议与您的主诊医生沟通，综合影像学等其他检查结果来全面判断。它是一项重要的辅助工具，旨在提供更全面的信息以供决策参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊空腹准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林、华法林等），请提前告知采样人员。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
- 获取报告后，建议在专业人士的帮助下进行解读，以充分理解其含义。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康管理的重要参考文件。
- 此检测结果不能替代临床诊断，所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。
用户评价 (8条，均分4.8)
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
帮母亲咨询的，她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信，所有资料、通知都发给我，由我来转达和操作，这个细节太贴心了。报告也是同时寄送给我和母亲，考虑很周全。
机构回复
谢谢您的称赞。我们经常会遇到子女代为父母咨询的情况，因此建立了完善的代咨询人服务流程。确保信息准确传达给家人，是我们应尽的责任。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
因为体检发现甲状腺结节，同时有乳腺增生，心里不踏实就查了一下。报告里有个VUS（意义不明变异），一开始很紧张。但客服很快安排了遗传咨询，专家非常耐心地解释了这个变异目前的研究现状，不建议过度干预，主要定期观察，让我安心了很多，没有盲目恐慌。
机构回复
正确处理VUS结果、避免用户不必要的焦虑是我们的重要责任。很高兴我们的解读能帮助您科学理解结果并采取合理的健康管理措施。
等待报告的时间比预期长了一周，有点着急。不过拿到报告后觉得等待值得，内容非常详实，有靶向药、化疗药敏感性和耐药性分析，对我后续治疗选择帮助很大。价格属于市场中等吧，如果能再快一点就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于部分检测环节需确保极致精准，偶尔会出现延迟。我们已在优化流程。感谢您的理解与认可，报告能切实助力治疗，是我们最欣慰的事。
我是卵巢癌患者，二次手术前做的。检测本身很有意义，但整体等待时间比预期长了几天，虽然客服解释了实验室批次原因，但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。
机构回复
非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性，已着手优化实验室流程，加强产能规划，力求未来更稳定地交付报告。
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